Com a espera da vacinação no Brasil, diversos ambientes hospitalares e farmacêuticos, lidam diariamente com uma série de produtos termolábeis, que exigem um controle de temperatura rigoroso para preservar suas propriedades. Para isso, devem ser submetidos à cadeia do frio, que consiste em um sistema de conservação, manuseio, transporte e distribuição de produtos com temperatura controlada, desde o fabricante até o seu destino final, o paciente!

“Apesar de o Brasil ter vasto conhecimento acumulado a respeito de transporte da cadeia fria, sabemos que a vacina para COVID-19 foi desenvolvida em tempo recorde e agora precisamos garantir que todos os elos da cadeia de distribuição cumpram com os requisitos das Boas Práticas de Transporte, qualificando seus sistemas até a administração no paciente final”, comenta Liana Montemor, Diretora Técnica e de Estratégia em Cold Chain do Grupo Polar e Líder do Comitê de Logística Farmacêutica da Abralog.

E para a boa conservação desses produtos, você sabe quais as principais etapas a serem cumpridas?

1ª ETAPA) QUALIFICAÇÃO TÉRMICA DE SISTEMAS DE TRANSPORTE
Nossa equipe de farmacêuticos e engenheiros químicos do Grupo Polar realiza estudos de qualificação das embalagens térmicas, com base em requisitos de guias e normas nacionais e internacionais. O nosso objetivo é obter a quantidade ideal de gelo em cada uma das caixas, capazes de suportar a faixa de temperatura do medicamento pelo tempo transportado, considerando ainda as variações externas de clima.

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2ª ETAPA) QUALIFICAÇÃO TÉRMICA DE ÁREAS E EQUIPAMENTOS

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3ª ETAPA) LOGÍSTICA

Você já mapeou suas rotas? Com a nova RDC 430 em vigor, esteja preparado. 

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O Estudo de Mapeamento térmico de rotas é obrigatório para atendimento a RDC 430 e entrou em vigor a partir de 16 de março de 2021. Através dele é possível escolher soluções para controle de temperatura de 15 a 30°C forma assertiva, econômica e operacionalmente, obrigatório a partir de março de 2022.

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